"Ci fornisce un altro strumento per superare l'attuale emergenza", ha affermato il direttore dell'Ema

L’Agenzia europea del farmaco ha dato l’ok al vaccino anti-Covid di Moderna

Lo scorso 21 dicembre aveva approvato quello di Pfizer-BioNtech
Francesca Salemme

La Befana ha portato in dono all'Europa un nuovo vaccino anti-Covid: l'Agenzia europea del farmaco ha dato l'ok al vaccino di Moderna.

Lo comunica la stessa Ema che lo scorso 21 dicembre aveva approvato quello di Pfizer-BioNtech.

L'Ema ha raccomandato la concessione di un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il vaccino anti Covid-19 di Moderna per prevenire la malattia nelle persone a partire dai 18 anni di età. Questo è il secondo vaccino Covid-19 che l'Ema ha raccomandato per l'autorizzazione“. E' quanto si legge in una nota dell'agenzia.

Questo vaccino ci fornisce un altro strumento per superare l'attuale emergenza”, ha affermato Emer Cooke, direttore esecutivo dell'Ema. “È una testimonianza degli sforzi e dell'impegno di tutte le parti coinvolte”, ha aggiunto.

Cooke ha poi assicurato che “come per tutti i medicinali, monitoreremo attentamente i dati sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino per garantire una protezione continua” e che il lavoro dell'Ema “sarà sempre guidato dalle prove scientifiche e dal nostro impegno a salvaguardare la salute dei cittadini dell'Ue”.

Con il vaccino Moderna, il secondo ora autorizzato in Ue, avremo altre 160 milioni di dosi“. Così la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, dopo il via libera di Bruxelles all'immissione in commercio del vaccino Moderna.

Arriveranno altri vaccini. L'Europa si è assicurata” in tutto “fino a due miliardi di dosi di potenziali vaccini per il Covid-19“, sottolinea von der Leyen, assicurando che i vaccini saranno “più che sufficienti, sicuri ed efficaci, per proteggere tutti gli europei“.

L'Agenzia europea del farmaco ha appena approvato il vaccino Covid Moderna. La sfida è ancora dura, ma quello di oggi è un altro importante passo avanti contro il virus“. Lo afferma su Fb il ministro della Salute Roberto Speranza.

La Commissione tecnico scientifica (Cts) dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) si riunirà domani, 7 gennaio, per esaminare il dossier del vaccino anti-Convid di Moderna e per l'autorizzazione all'immissione in commercio e all'utilizzo nell'ambito del Servizio sanitario nazionale.

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