Il Consiglio regionale della Campania ha approvato all’unanimità una mozione presentata da Tommaso Pellegrino, capogruppo di Italia Viva, che impegna la Giunta a riconoscere la Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica come malattia rara e a inserirla nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA). Questa misura permetterebbe un risparmio sui costi sociosanitari e migliorerebbe la qualità della vita dei pazienti, in gran parte donne, che soffrono di questa patologia autoimmune e invalidante. Pellegrino ha elogiato la Rete delle malattie rare in Campania, definendola un’eccellenza, e ha ringraziato il Professore Limongelli e il suo team per l’attenzione dedicata a queste patologie, nonostante la Sindrome di Sjögren non sia ancora riconosciuta nei LEA. Ha inoltre auspicato la creazione di ambulatori multidisciplinari nelle strutture pubbliche e ringraziato Lucia Marotta, presidente dell’Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjögren, per il suo impegno a favore dei pazienti.
Il capogruppo di Italia Viva: «Pazienti meritano continuità di assistenza»
Sindrome di Sjögren, Pellegrino (IV): “Garantire continuità”
«Consiglio approva all’unanimità mia mozione»
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